С 1 сентября 2026 года в Казахстане вступает в силу требование
об обязательной цифровой маркировке биологически активных добавок
к пище. Вся продукция, произведённая или ввезённая после этой даты,
должна быть промаркирована кодом Data Matrix. Полная прослеживаемость
с электронным документооборотом на каждой передаче товара
запускается с 1 марта 2027 года.
Зачем маркировать добавки
Рынок БАД — один из наименее прозрачных. Маркировка позволяет
отследить путь упаковки от производства или ввоза до продажи
и автоматически выявлять контрафакт, повторную продажу и подмену.
Тот же механизм на рынке лекарств за два года дал более 20 млрд
тенге дополнительных поступлений в бюджет и выявил свыше 25 тысяч
случаев перепродажи препаратов, предназначенных для бесплатного
обеспечения.
Главное: БАД — не лекарство
Это принципиальное различие, и маркировка его не отменяет.
Лекарство проходит клинические исследования, доказывает
эффективность и безопасность при конкретном заболевании, получает
регистрацию и утверждённую инструкцию с показаниями
и противопоказаниями.
Биологически активная добавка — это пищевой продукт.
Она проходит иную, более простую процедуру и не обязана
доказывать лечебный эффект. Добавка не может лечить
заболевание, и заявлять об этом производитель не вправе.
Признаки, по которым стоит насторожиться
- обещание вылечить конкретное заболевание — диабет, гипертонию,
онкологию; - формулировки «натуральный аналог» известного препарата;
- «одобрено врачами» без указания кем именно;
- отзывы вместо состава;
- продажа через мессенджеры, соцсети и «консультантов»,
а не через аптеку; - рекомендация отменить назначенные врачом препараты.
Последний пункт — самый опасный. Отмена гипотензивных,
сахароснижающих или противоэпилептических препаратов в пользу добавки
приводит к тяжёлым последствиям, и такие случаи регулярны.
Когда добавки действительно нужны
Есть состояния, при которых их назначают обоснованно: фолиевая
кислота при планировании беременности, витамин D по показаниям,
препараты железа при подтверждённом дефиците, йод в регионах
дефицита. Общее правило — назначение делается по результатам
обследования, а не «для профилактики вообще».
Отдельно: добавки взаимодействуют с лекарствами. Зверобой снижает
эффективность многих препаратов, витамин K влияет на действие
антикоагулянтов. Сообщать врачу о принимаемых добавках нужно так же,
как о лекарствах.
Что это значит для вас
После 1 сентября проверяйте наличие кода маркировки на упаковке
добавки. Его отсутствие у продукции, ввезённой позже этой даты, —
признак нелегального оборота.
И главное: если добавка обещает лечить, это уже нарушение
независимо от маркировки.
Витамины: где польза доказана, а где нет
Раз речь о добавках, стоит разграничить. Доказанную пользу
в конкретных ситуациях имеют:
- фолиевая кислота — за 2–3 месяца до зачатия и в первом триместре,
снижает риск пороков нервной трубки; - витамин D — детям первого года и при подтверждённом дефиците;
- железо — при подтверждённом железодефиците, по анализу;
- йод — в регионах природного дефицита;
- витамин B12 — при веганском питании и нарушении всасывания.
Чего доказательства не подтверждают: приём поливитаминов здоровыми
людьми с обычным питанием не снижает риск сердечно-сосудистых
заболеваний и онкологии. Избыток жирорастворимых витаминов — A, D, E,
K — накапливается и токсичен.
Общее правило: витамин назначают по результату анализа
и на определённый срок, а не пьют постоянно «для укрепления».
Источник: пресс-служба Министерства здравоохранения РК, gov.kz. Материал подготовлен редакцией KAZMED.KZ: изложение и пояснения — наши.
