Фексофенадин — инструкция по применению, отпускается по рецепту

Фексофенадин: инструкция по применению, показания, противопоказания (по рецепту)

Внимание: Фексофенадин отпускается только по рецепту врача. Материал предназначен для пациентов, которым препарат уже назначен, либо для тех, кто готовится к консультации с врачом по поводу аллергического ринита — это не руководство для самостоятельного назначения.

Что такое Фексофенадин и от чего он помогает

Фексофенадин — антигистаминный препарат третьего поколения, выпускается в форме таблеток, покрытых плёночной оболочкой, по 120 мг под торговым названием ФЕКСОФЕН-сановель, код АТХ R06AX26. Не биотрансформируется в печени, за счёт чего практически не взаимодействует с большинством препаратов, метаболизирующихся печенью, и, как правило, реже вызывает седативный эффект (сонливость) по сравнению с антигистаминными препаратами первого поколения.

Показания к применению

Для облегчения симптомов, связанных с сезонным аллергическим ринитом, у взрослых и детей старше 12 лет.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к фексофенадину или вспомогательным веществам;
  • детский возраст до 12 лет (для этой дозировки 120 мг);
  • беременность и период лактации;
  • наследственная непереносимость фруктозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Режим дозирования (определяется врачом)

  • Взрослые и дети старше 12 лет: 120 мг 1 раз в день перед едой, запивая водой.
  • Дети 6–11 лет (при назначении врачом): применяется дозировка фексофенадина гидрохлорида 30 мг — другая лекарственная форма, не эта.
  • Продолжительность курса устанавливает лечащий врач.
  • У пожилых пациентов и пациентов с нарушением функции почек или печени коррекция дозы не требуется — по данным исследований в этих группах.
  • При пропуске дозы — принять, как только вспомнили, не удваивая дозу.
  • Рекомендуемый интервал между приёмом фексофенадина и антацидов — не менее 2 часов.

Особые указания

  • Следует соблюдать осторожность при назначении пожилым пациентам и пациентам с нарушением функции печени или почек — из-за ограниченности данных клинических исследований в этих группах.
  • Пациентов с известным сердечно-сосудистым заболеванием (в прошлом или текущим) нужно предупредить, что антигистаминные препараты могут вызывать тахикардию и ощущение усиленного сердцебиения.
  • Одна таблетка содержит 20 мг натрия — учитывать при бессолевой диете.
  • Фексофенадин противопоказан при беременности; применение при грудном вскармливании не рекомендуется.
  • По фармакодинамическим свойствам препарат не влияет на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами, однако у отдельных чувствительных пациентов с нестандартной реакцией рекомендуется проверить индивидуальную переносимость перед работой, требующей концентрации внимания.

Взаимодействие с другими препаратами

  • Не биотрансформируется в печени — не взаимодействует с большинством препаратов, метаболизирующихся печёночными ферментами.
  • Антациды, содержащие гидроксид алюминия или магния, могут влиять на биодоступность фексофенадина — рекомендуемый интервал между приёмами 2 часа.
  • Эритромицин или кетоконазол могут повышать концентрацию фексофенадина в плазме в 2–3 раза, но это не связано с влиянием на интервал QT, а частота побочных реакций при этом не увеличивается.
  • Взаимодействия с омепразолом не наблюдается.

Побочные эффекты

Часто: головная боль, сонливость, головокружение, тошнота.

Нечасто: усталость.

Частота неизвестна: реакции гиперчувствительности (ангионевротический отёк, стеснение в груди, одышка, приливы, системная анафилаксия), бессонница, нервозность, нарушения сна, ночные кошмары, тахикардия, учащённое сердцебиение, нечёткость зрения, диарея, сыпь, крапивница, зуд.

Передозировка

Симптомы: головокружение, сонливость, усталость, сухость во рту. Лечение — симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен для выведения фексофенадина.

Условия хранения и отпуска

Хранить при температуре не выше 25°C, в недоступном для детей месте. Срок годности — 3 года. Отпускается строго по рецепту врача.

Материал носит справочный характер и составлен на основе официальной инструкции по медицинскому применению, зарегистрированной в Республике Казахстан. Любые изменения дозы или схемы лечения обсуждайте только с лечащим врачом.


Прокрутить вверх