Амиодарон — антиаритмический препарат III класса и первый антиаритмик в справочнике. В Казахстане зарегистрирован под названиями Кордарон®, Амиодарон и другими; речь идёт о таблетках 200 мг. Его особенность в том, что молекула содержит йод и накапливается в тканях — отсюда и эффективность, и весь профиль наблюдения.
Показания
Профилактика рецидива:
- желудочковой тахикардии, представляющей угрозу для жизни — лечение начинают в стационаре под тщательным мониторингом;
- документально подтверждённой симптоматической желудочковой аритмии, вызывающей потерю трудоспособности;
- документально подтверждённой суправентрикулярной тахикардии у пациентов, устойчивых к терапии или имеющих противопоказания к другим методам;
- фибрилляции желудочков.
Лечение суправентрикулярной тахикардии: замедление или сокращение фибрилляции и трепетания предсердий.
Отдельно указано, что амиодарон может применяться у пациентов с ишемической болезнью сердца и нарушением функции левого желудочка — это отличает его от ряда других антиаритмиков.
Режим дозирования
- Нагрузочная доза: обычно 3 таблетки в сутки в течение 8–10 дней. В отдельных случаях требуется 4–5 таблеток, но только коротким периодом и под контролем ЭКГ.
- Поддерживающая доза: минимальная эффективная, от ½ таблетки в сутки (то есть одна таблетка каждые два дня) до 2 таблеток в сутки.
До начала лечения обязательно снимают ЭКГ. Важный нюанс интерпретации: амиодарон удлиняет интервал QT с возможным появлением U-волн, и инструкция трактует это как признак терапевтического насыщения, а не токсичности. А вот при появлении АВ-блокады 2-й и 3-й степени, синоатриальной или бифасцикулярной блокады лечение прекращают.
Йод в составе и щитовидная железа
Амиодарон содержит йод, поэтому влияет на функциональные тесты щитовидной железы и может вызывать её заболевания — особенно у пациентов с нарушениями в анамнезе. Гипертиреоз входит в противопоказания.
Инструкция задаёт конкретный порядок наблюдения: анализ на ТТГ рекомендуется всем пациентам перед началом лечения, затем регулярно во время терапии и ещё несколько месяцев после её прекращения. Последнее не описка — препарат выводится очень долго.
При этом бессимптомное «расхождение» показателей — повышение T4 при нормальном или слегка сниженном T3 без клиники нарушения функции — прекращения лечения не требует. Подробнее о железе и её показателях: щитовидная железа, гипертиреоз.
За чем ещё следят
- Лёгкие. Появление одышки или сухого кашля — отдельно или вместе с ухудшением общего состояния — может указывать на лёгочную токсичность, например интерстициальный пневмонит, и требует рентгенологического исследования грудной клетки.
- Печень. Регулярный мониторинг функции печени рекомендуется с самого начала лечения. Изолированное умеренное повышение трансаминаз (в 1,5–3 раза) встречается очень часто и может нормализоваться само или после снижения дозы.
- Глаза. Микроотложения в роговице образуются почти у всех взрослых, обычно ограничены областью зрачка и отмены не требуют; полностью проходят после прекращения приёма. Но при расплывчатом зрении или снижении остроты нужно быстрое полное офтальмологическое обследование с осмотром глазного дна: при оптической нейропатии или неврите зрительного нерва лечение прекращают из-за риска слепоты.
- Нервы и мышцы. Возможны периферическая нейропатия и миопатия.
- Кожа. Фоточувствительность относится к очень частым реакциям — во время лечения рекомендуется избегать прямых солнечных лучей и любого ультрафиолета. Отдельно возможны синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, при признаках которых приём немедленно прекращают.
Противопоказания и опасные сочетания
- Синусовая брадикардия, синоатриальная блокада, синдром слабости синусового узла и АВ-блокада высокой степени — у пациентов без установленного кардиостимулятора.
- Гипертиреоз; повышенная чувствительность к йоду или амиодарону.
- 2-й и 3-й триместры беременности, кормление грудью, возраст до 18 лет.
- Сочетание с препаратами, способными вызвать желудочковую тахикардию типа «пируэт»: антиаритмиками класса Ia (хинидин, дизопирамид) и III (соталол, дофетилид), а также цизапридом, внутривенными эритромицином и спирамицином, моксифлоксацином, левофлоксацином, циталопрамом и эсциталопрамом, домперидоном, дронедароном и рядом других.
- Телапревир и кобицистат.
Отдельное предупреждение о терапии гепатита C. При сочетании амиодарона с софосбувиром и другими противовирусными препаратами прямого действия (даклатасвир, симепревир, ледипасвир) наблюдались случаи тяжёлой, потенциально опасной для жизни брадикардии и блокады сердца — обычно в первые часы или дни, иногда в течение двух недель. Таким пациентам амиодарон назначают только при непереносимости или противопоказаниях к другим антиаритмикам, а при необходимости сочетания проводят внутрибольничный кардиомониторинг первые 48 часов и ежедневный самоконтроль ритма минимум две недели. Из-за длительного периода полувыведения это касается и тех, кто прекратил приём амиодарона за несколько месяцев до начала терапии гепатита C.
Отпуск
Отпускается из аптек по рецепту врача.
Частые вопросы
Почему при приёме амиодарона проверяют щитовидную железу?
Молекула содержит йод и может вызывать заболевания щитовидной железы. ТТГ определяют перед началом лечения, регулярно во время него и ещё несколько месяцев после прекращения — из-за длительного выведения препарата.
Опасно ли удлинение интервала QT на ЭКГ?
Инструкция трактует удлинение QT с возможными U-волнами как признак терапевтического насыщения, а не токсичности. Основанием для прекращения лечения служат АВ-блокада 2-й и 3-й степени, синоатриальная или бифасцикулярная блокада.
Правда ли, что амиодарон откладывается в глазах?
Микроотложения в роговице образуются почти у всех взрослых, обычно ограничены областью зрачка, отмены не требуют и полностью проходят после прекращения приёма. Но при снижении остроты или расплывчатости зрения нужно срочное офтальмологическое обследование.
Можно ли загорать во время лечения?
Нежелательно: фоточувствительность относится к очень частым реакциям, и рекомендуется избегать прямых солнечных лучей и ультрафиолетового излучения на протяжении всего курса.
Материал носит справочный характер и составлен на основе официальной инструкции по медицинскому применению, зарегистрированной в Республике Казахстан. Любые изменения дозы или схемы лечения обсуждайте только с лечащим врачом.