БАД, или биологически активная добавка к пище, в Казахстане считается пищевой продукцией, лекарством она не является. Свидетельство о государственной регистрации подтверждает безопасность добавки и соответствие требованиям Евразийского экономического союза (ЕАЭС), лечебное действие оно не подтверждает.
Что такое БАД на практике: капсулы, таблетки, порошки и чаи с витаминами, минералами, растительными экстрактами или пробиотиками. Сведения на ноябрь 2026 года. О цифровой маркировке с 1 сентября 2026 года мы писали отдельно: маркировка БАД с сентября 2026 года.
Коротко о главном
- По Кодексу РК БАД: природные и (или) идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы для употребления вместе с пищей или введения в пищевую продукцию.
- Лекарство регистрируют по заключению о безопасности, качестве и эффективности. БАД получает свидетельство о госрегистрации продукции: оно подтверждает безопасность и соответствие требованиям ЕАЭС.
- Свидетельство проверяют в Едином реестре свидетельств ЕАЭС по номеру или названию. Нужен статус «подписан и действует».
- В рекламе БАД нельзя обещать гарантированный результат и отсутствие побочных эффектов, предупреждение «не является лекарством» обязательно.
- О любой добавке врачу сообщают так же, как о лекарстве.
Что такое БАД по закону Казахстана
Определение дано в подпункте 238 пункта 1 статьи 1 Кодекса «О здоровье народа и системе здравоохранения» (№ 360-VI от 7 июля 2020 года). Те же слова повторяет технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011). Он относит БАД к специализированной пищевой продукции, которую допускают к производству и продаже только после государственной регистрации (статья 24). Свидетельство выдаёт орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (статья 22 Кодекса), то есть Комитет санитарно-эпидемиологического контроля Минздрава. Пробиотики тоже продаются как БАД: что о них доказано.
В БАД нельзя использовать растения, объекты животного происхождения, микроорганизмы, грибы и биологически активные вещества, которые опасны для жизни и здоровья и включены в перечень приложения 7 (статья 8, пункт 13). Если вещества получены из растений или их экстрактов, их количество в суточной дозе БАД должно составлять от 10 до 50 процентов разовой терапевтической дозы тех же веществ в лекарствах (пункт 14 той же статьи).
Чем БАД отличается от лекарства
| Лекарственное средство | БАД | |
|---|---|---|
| Назначение по Кодексу | Лечение и профилактика заболеваний, восстановление или изменение физиологических функций, диагностика (статья 1, подпункт 33) | Употребление с пищей или введение в пищевую продукцию (статья 1, подпункт 238) |
| Документ | Регистрационное удостоверение (статья 23) | Свидетельство о государственной регистрации продукции (статья 22) |
| Основание для регистрации | Заключение экспертной организации о безопасности, качестве и эффективности | Санитарно-эпидемиологическая экспертиза и лабораторные испытания на соответствие требованиям ЕАЭС |
У лекарства эффективность проверяют до регистрации, у БАД проверяют безопасность. NIH ODS пишет, что и в США эффективность добавок до продажи не определяют. Польза доказана у отдельных веществ: NIH ODS называет фолиевую кислоту, которая снижает риск некоторых врождённых пороков, а также кальций и витамин D для костей. По многим другим добавкам исследований мало. См.: какие бывают витамины и кому нужны.
Как проверить БАД по реестру
- Найдите на упаковке номер и дату свидетельства о госрегистрации. По памятке Комитета санитарно-эпидемиологического контроля (пересказ 24.kz от 2 октября 2026 года) они входят в обязательные сведения на этикетке.
- Откройте Единый реестр свидетельств о государственной регистрации на портале ЕАЭС: nsi.eaeunion.org/portal/1995. Ссылка на него есть в разделе «Реестры» сайта Евразийской экономической комиссии.
- Введите номер в строку «Поиск» (переключатель «Полнотекстовый поиск» включён по умолчанию) и нажмите Enter. Казахстанские номера начинаются с букв KZ. Искать можно и по названию, но записей тогда будет несколько, ориентируйтесь на номер.
- Сверьте запись с упаковкой. В ней указаны статус (нужен «подписан и действует»), наименование, изготовитель, получатель, область применения, состав, рекомендации по применению, противопоказания и условия хранения. Название, состав и изготовитель на упаковке должны совпадать с записью.
- Если записи нет, проверьте номер и попросите у продавца копию свидетельства. Продажа БАД без госрегистрации запрещена (пункт 11 Правил оборота БАД).
- Для БАД, произведённых с 1 сентября 2026 года, обязательна цифровая маркировка: на упаковке должен быть код Data Matrix (перечень товаров, приказ Министра торговли и интеграции № 199-НҚ от 26 мая 2026 года). По сообщениям СМИ со ссылкой на Минздрав, код сканируют в приложении Naqty Onim: оно показывает дату производства, изготовителя, статус регистрации и путь товара до продажи, причём проверка работает по мере подключения этой категории товаров к системе. По вторичным источникам, правила маркировки БАД утверждены приказом Минздрава от 3 августа 2026 года № 86, и часть пунктов относится к БАД, произведённым с 1 марта 2027 года.
Что должно быть на этикетке и какие заявления запрещены
Общий перечень задаёт регламент «Пищевая продукция в части ее маркировки» (ТР ТС 022/2011, статья 4, часть 4.1): наименование, состав, количество, дата изготовления, срок годности, условия хранения, изготовитель и его адрес, рекомендации и ограничения по использованию, пищевая ценность, единый знак обращения. Для БАД добавляют процент от суточной потребности по веществам-источникам (часть 4.9, пункт 10). Правила оборота БАД (приказ Министра национальной экономики от 30 июня 2016 года № 297) отсылают к этому регламенту и требуют наносить маркировку на государственном и русском языках (пункты 17 и 20). Продавать БАД без этикетки или с этикеткой, не совпадающей со сведениями при регистрации, нельзя (пункт 11). В местах продажи должна быть надпись «Биологически активные добавки к пище» и предупреждение «Не является лекарством» (пункт 12). Памятка Комитета в пересказе 24.kz добавляет назначение, число доз, номер партии, противопоказания, номер и дату госрегистрации.
Статья 56 Кодекса запрещает в рекламе внушать, что эффективность БАД гарантирована, а побочных эффектов нет (пункт 3, подпункт 15), и подавать продукцию как уникальную, самую безопасную и эффективную (подпункт 13). Реклама для населения не может указывать способы лечения сахарного диабета, онкологических заболеваний, ВИЧ-инфекции, туберкулёза и ряда других заболеваний (подпункт 11). По правилам приказа № ҚР ДСМ-160/2020 реклама БАД содержит состав активных компонентов, способ применения и дозы, противопоказания и предупреждение, что это не лекарственное средство. Обещания «лечит» и «заменяет препарат» этим требованиям противоречат.
Риски и когда нести БАД врачу
По данным Комитета санитарно-эпидемиологического контроля, в 2025 и 2026 годах исследовали 545 проб БАД, 105 из них (19,3 процента) не соответствовали требованиям. Большая часть нарушений, по данным Комитета, касалась маркировки, меньшая микробиологических показателей. Изъято более 72 килограммов. При мониторинге рекламы 8,5 тысячи распространителей в соцсетях на двух тысячах онлайн-площадок выявили нарушения требований к рекламе, связанные с продажей БАД без госрегистрации.
Скрытые лекарственные вещества описаны по данным США. FDA советует осторожнее относиться к продуктам для потенции, похудения, обезболивания, набора мышц и сна: в таких продуктах находили рецептурные препараты и запрещённые вещества, например сибутрамин. Слова «натуральный» и «травяной» безопасность не гарантируют: по NIH ODS, окопник и кава могут повредить печень.
Добавки взаимодействуют и с лекарствами. По NIH ODS, витамин K снижает действие варфарина, зверобой ускоряет распад многих препаратов (в том числе антидепрессантов и противозачаточных), а витамины C и E могут ослабить некоторые виды химиотерапии. Часть добавок повышает риск кровотечения или меняет реакцию на наркоз. Избыток тоже вреден: много витамина A повреждает печень и снижает прочность костей, избыток железа даёт тошноту и рвоту. О цинке читайте в статье про цинк и риски избытка.
К врачу идите до начала приёма, если вы принимаете назначенные лекарства, беременны или кормите грудью, собираетесь на операцию, лечитесь от хронической болезни или хотите дать добавку ребёнку. NIH ODS советует вести запись: название продукта, доза, частота приёма, причина. Если продавец предлагает отказаться от назначенных препаратов ради добавки, сначала поговорите с лечащим врачом.
Частые вопросы
Что такое БАД и чем он отличается от лекарства?
БАД, или биологически активная добавка к пище, в Казахстане считается пищевой продукцией. Лекарство регистрируют по заключению о безопасности, качестве и эффективности, БАД получает свидетельство о государственной регистрации продукции, которое подтверждает соответствие требованиям безопасности ЕАЭС. Рекламировать БАД как средство лечения нельзя: реклама должна быть достоверной и не вводить в заблуждение (статья 56 Кодекса, правила ДСМ-160/2020).
Как проверить БАД на подлинность в Казахстане?
Найдите номер свидетельства о государственной регистрации на упаковке, введите его в Едином реестре свидетельств ЕАЭС на портале nsi.eaeunion.org и сверьте статус «подписан и действует», название, изготовителя и состав. Если БАД произведён с 1 сентября 2026 года, на упаковке должен быть код Data Matrix: по сообщению Минздрава его можно проверить в приложении Naqty Onim.
Можно ли заменить лекарство БАДом?
Нет. В памятке Комитета санитарно-эпидемиологического контроля для потребителей, которую пересказывает 24.kz, сказано, что БАДы не являются лекарственными средствами и не предназначены для лечения заболеваний. Менять или отменять назначенные препараты без врача нельзя.
Когда БАД нужно показать врачу?
До начала приёма, если вы принимаете назначенные лекарства, беременны, кормите грудью, собираетесь на операцию или хотите дать добавку ребёнку. Новые симптомы после начала приёма тоже повод обратиться.
Источники
- Кодекс РК № 360-VI «О здоровье народа и системе здравоохранения»: adilet.zan.kz/rus/docs/K2000000360; приказ № ҚР ДСМ-160/2020 о рекламе: adilet.zan.kz/rus/docs/V2000021544; Правила оборота БАД (приказ № 297): adilet.zan.kz/rus/docs/V1600014015; приказ МТИ № 199-НҚ: adilet.zan.kz/rus/docs/G26TI000199;
- ТР ТС 021/2011: adilet.zan.kz/rus/docs/H11T0000880; ТР ТС 022/2011: adilet.zan.kz/rus/docs/H11T0000881;
- Единый реестр свидетельств о государственной регистрации ЕАЭС: nsi.eaeunion.org/portal/1995; раздел «Реестры» ЕЭК: eec.eaeunion.org/comission/department/depsanmer;
- Минздрав РК: gov.kz/memleket/entities/dsm/press/news/details/982965; Kazinform: inform.kz; памятка (пересказ) 24.kz: 24.kz/796225; 24.kz о Naqty Onim: 24.kz/789304; NewTimes: newtimes.kz;
- NIH ODS: ods.od.nih.gov/factsheets/WYNTK-Consumer; FDA: fda.gov/drugs/medication-health-fraud.
Иллюстрация в начале статьи создана нейросетью.
Обновлено: 11.11.2026. Материал носит справочный характер и не заменяет консультацию врача.
